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        山東大學齊魯醫(yī)院等五家三甲醫(yī)院被立案調(diào)查

        2015-11-16 15:07:49  |  來源: 魯網(wǎng)  |  作者:  |  閱讀:次  字號: T   T
         

           11月11日,全民雙11狂歡夜,國家食品藥品監(jiān)督管理總局(以下簡稱“CFDA”)卻舉起了“剁手刀”。CFDA官方網(wǎng)站發(fā)布了《關(guān)于8家企業(yè)11個藥品注冊申請不予批準的公告》,根據(jù)公告,有五家三甲公立醫(yī)院陷入其中,分別是:華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院、山東大學齊魯醫(yī)院、蚌埠醫(yī)學院附屬醫(yī)院、廣州市精神病醫(yī)院、遼寧中醫(yī)藥大學附屬第二醫(yī)院。

          這是CFDA首次以臨床試驗數(shù)據(jù)存在弄虛作假(擅自修改數(shù)據(jù)、瞞報數(shù)據(jù)以及數(shù)據(jù)不可溯源等)為由取消藥品申報,并對涉事臨床試驗機構(gòu)立案調(diào)查。CFDA對廣州市精神病醫(yī)院和遼寧中醫(yī)藥大學附屬第二醫(yī)院直接立案調(diào)查,對其開展的其他藥品的臨床試驗數(shù)據(jù)延伸檢查。對華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院、蚌埠醫(yī)學院附屬醫(yī)院、山東大學齊魯醫(yī)院3家臨床試驗機構(gòu)分別由其所在省食品藥品監(jiān)管局立案調(diào)查。涉及醫(yī)療機構(gòu)的相關(guān)責任人由衛(wèi)生計生部門處理,涉嫌犯罪的移交公安機關(guān)。
          廣州市精神病醫(yī)院
          第一個申請藥物為氯氮平口腔崩解片,申請人為海南中化聯(lián)合制藥工業(yè)股份有限公司。
          第二個申請藥物為坎地沙坦酯片,申請人為浙江華海藥業(yè)股份有限公司。
          合同研究組織均為廣州博濟醫(yī)藥生物技術(shù)股份有限公司。
          華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院
          第一個申請藥物為硝苯地平控釋片,申請人為青島百洋制藥有限公司。
          第二個申請藥物為硫酸氫氯吡格雷片,申請人為浙江昂利康制藥有限公司,合同研究組織為北京樂維生物技術(shù)有限公司。
          蚌埠醫(yī)學院附屬醫(yī)院
          第一個申請藥物為消旋卡多曲干混懸劑,申請人為海南康芝藥業(yè)股份有限公司,藥物臨床試驗機構(gòu)為蚌埠醫(yī)學院附屬醫(yī)院。
          第二個申請藥物為單硝酸異山梨酯緩釋片,申請人為廣東彼迪藥業(yè)有限公司。
          兩藥的生物樣本分析單位與合同研究組織為合肥合源醫(yī)藥科技股份有限公司。
          山東大學齊魯醫(yī)院
          第一個申請藥物為布洛芬混懸滴劑,第二個申請藥物為布洛芬混懸液,申請人均為山東達因海洋生物制藥股份有限公司。
          遼寧中醫(yī)藥大學附屬第二醫(yī)院
          第一個申請藥物為阿奇霉素膠囊,第二個申請藥物為苯磺酸氨氯地平片,申請人均為河北元森制藥有限公司,生物樣本分析單位均為沈陽億靈醫(yī)藥科技有限公司。
          此前,在完成數(shù)據(jù)自查的時候,CFDA曾指出對于不主動撤回,如果在核查中發(fā)現(xiàn)弄虛作假問題,其注冊申請將不予批準,并將立案調(diào)查,且調(diào)查結(jié)果向社會公開。將這幾家醫(yī)院名單公開,也正是CFDA言出必行,警示同業(yè)的一種決心展示。
          不過,CFDA再次重申臨床試驗機構(gòu)或臨床試驗合同研究組織主動報告問題的品種,將免予對臨床試驗機構(gòu)或臨床試驗合同研究組織的處罰。
          第一個申請藥物為布洛芬混懸滴劑,第二個申請藥物為布洛芬混懸液,申請人均為山東達因海洋生物制藥股份有限公司。
          遼寧中醫(yī)藥大學附屬第二醫(yī)院
          第一個申請藥物為阿奇霉素膠囊,第二個申請藥物為苯磺酸氨氯地平片,申請人均為河北元森制藥有限公司,生物樣本分析單位均為沈陽億靈醫(yī)藥科技有限公司。
          此前,在完成數(shù)據(jù)自查的時候,CFDA曾指出對于不主動撤回,如果在核查中發(fā)現(xiàn)弄虛作假問題,其注冊申請將不予批準,并將立案調(diào)查,且調(diào)查結(jié)果向社會公開。將這幾家醫(yī)院名單公開,也正是CFDA言出必行,警示同業(yè)的一種決心展示。
          不過,CFDA再次重申臨床試驗機構(gòu)或臨床試驗合同研究組織主動報告問題的品種,將免予對臨床試驗機構(gòu)或臨床試驗合同研究組織的處罰。
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